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| DGK inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135898
    DGK-IN-1

    		DGK Inflammation/Immunology Cancer
    DGK-IN-1 是一种 T 细胞激活剂，来自专利 WO2020006018A1，例 25。DGK-IN-1 可用于肿瘤免疫。
    <em>DGK</em>-IN-1
  • HY-100960
    Dioctanoylglycol

    Ethylene glycol dicaprylate; Ethylene glycol dioctanoate; Ethylenedioctanoate

    		 DGK Cardiovascular Disease
    Dioctanoylglycol (Ethylene glycol dicaprylate) 是一种二酰基甘油类似物，是一种二酰基甘油激酶 (DGK) 抑制剂 (Ki 为 58 μM)。
    Dioctanoylglycol
  • HY-156572
    DGKζ-IN-3

    		Others Cancer
    DGKζ-IN-3 是一种 DGKζ 抑制剂。DGKζ-IN-3 用于液体和固体癌症等二酰基甘油激酶 zeta (DGKζ) 调节疾病。
    DGKζ-IN-3
  • HY-156573
    DGKα&ζ-IN-1

    		DGK Cancer
    DGKα&ζ-IN-1 (Compound II) 是一种DGK靶点抑制剂。DGKα&ζ-IN-1 能增强 T 细胞功能，与 PD-1 联用具有协同作用，在免疫和肿瘤方面都有治疗效果。
    DGKα&ζ-IN-1
  • HY-121638
    CU-3

    		Apoptosis DGK Inflammation/Immunology Cancer
    CU-3 是 (5Z,2E)-CU-3 的消旋体。(5Z,2E)-CU-3 是一种有效的选择性抗 DGKα 同工酶抑制剂，IC50 值为 0.6 μM，竞争性抑制 DGKα 对 ATP 的亲和力，Km 值为 0.48 mM。(5Z,2E)-CU-3 靶向 DGKα 催化区域，但不靶向调节区域。(5Z,2E)-CU-3 具有抗肿瘤和免疫原性作用，增强癌细胞的凋亡和 T 细胞的活化。
    CU-3
  • HY-149665
    BMS-684

    		DGK Cancer
    BMS-684 是一种选择性 DGKα 抑制剂，IC50 为 15 nM。BMS-684 抑制 DGKα 激酶活性，其选择性比相关 DGK I 型家族成员 DGKβ 和 DGKγ 高 100 倍。BMS-684 不抑制其他七种 DGK 同工酶中的任何一种。
    BMS-684
  • HY-156576
    DGKα-IN-6

    		DGK Cancer
    DGKα-IN-6 是一种 DGKα 抑制剂，IC50 为 1.377 nM，源于专利 WO2022271650 (化合物 143)。DGKα-IN-6 具有癌症研究的潜力。
    DGKα-IN-6
  • HY-156577
    DGKα-IN-7

    		DGK Cancer
    DGKα-IN-7 是一种 DGKα 抑制剂，IC50 为6.225 nM，源于专利 WO2022271684 (化合物 100)。DGKα-IN-7 具有癌症研究的潜力。
    DGKα-IN-7
  • HY-156570
    DGKα-IN-3

    		DGK Inflammation/Immunology Cancer
    DGKα-IN-3 (example 25) 是一种 DGKα 抑制剂，IC50 为 283 nM，源于专利WO2021105115。DGKα-IN-2 通过增加 T细胞的增殖和功能，显著增强抗 PD-1 的抗肿瘤作用。DGKα-IN-2 在肿瘤和免疫学研究中具有潜在的价值。
    DGKα-IN-3
  • HY-156571
    DGKα-IN-4

    		DGK Cancer
    DGKα-IN-4 (example 432) 是一种 DGKα 抑制剂，IC50 为 0.1 nM，源于专利 WO2021105117。DGKα-IN-3 通过增加 T细胞的增殖和功能，显著增强抗 PD-1 的抗肿瘤作用。DGKα-IN-2 在肿瘤和免疫学研究中具有潜在的价值。
    DGKα-IN-4
  • HY-156569
    DGKα-IN-2

    		DGK Inflammation/Immunology Cancer
    DGKα-IN-2 (example 48) 是一种 DGKα 抑制剂，IC50 为 0.9 nM，源于专利WO2021105115。DGKα-IN-2 (example 48) 通过增加 T细胞的增殖和功能，显著增强抗 PD-1 的抗肿瘤作用。DGKα-IN-2 在肿瘤和免疫学研究中具有潜在的价值。
    DGKα-IN-2
  • HY-156574
    DGKζ-IN-4

    		DGK Cancer
    DGKζ-IN-4 是一种 DGKζ 抑制剂。DGKζ-IN-4 可用作药物组合物的活性成分。DGKζ-IN-4 用于治疗与免疫细胞活化相关的癌症或对抗 PD-1 抗体/抗 PD-11 抗体治疗具有抗性的癌症。
    DGKζ-IN-4
  • HY-149667
    BMS-332

    		DGK Cancer
    BMS-332 是 DGKα/ζ 脂激酶双抑制剂，IC50 分别为 0.005 μM (DGKα) 和 0.001 μM (DGKζ)。
    BMS-332
  • HY-149666
    BMS-496

    		DGK Cancer
    BMS-496 是 DGKα/ζ 脂激酶双抑制剂，IC50 分别为 0.09 μM (DGKα) 和 0.006 μM (DGKζ)。
    BMS-496
  • HY-160123
    DGKζ-IN-5

    		DGK Cancer
    DGKζ-IN-5 是一种 DGKζ 抑制剂 (WO2023125681A1; compound A27a)。
    DGKζ-IN-5
  • HY-149874
    BMS-502

    		DGK Inflammation/Immunology
    BMS-502 (Compound 22) 是一种二酰基甘油激酶 (DGK) α 和 ζ 的强效双重抑制剂， IC50 值为 4.6 nM 和 2.1 nM。BMS-502 增强了小鼠 T 细胞的免疫反应。BMS-502 可用于肿瘤免疫相关研究。
    BMS-502
  • HY-156578
    DGKα-IN-8

    		DGK HIV Infection Cancer
    DGKα-IN-8 (Example 51) 是一种 DGKα 抑制剂 (IC50=22.491 nM; EC50=0.256 nM)。DGKα-IN-8 可用于癌症 (包括实体瘤) 和病毒感染，例如 HIV 或乙型肝炎病毒感染的研究。
    DGKα-IN-8
  • HY-108355
    R59949

    		PKC Cancer
    R59949 是一种泛二酰甘油激酶 (DGK) 抑制剂，IC50 为 300 nM。R59949 强烈抑制 Ⅰ 型 DGKα 和 γ 的活性，中度减弱 Ⅱ 型 DGKθ 和 κ 的活性。R59949 通过提高内源性配体二酰甘油水平来激活蛋白激酶C (PKC)。
    R59949
  • HY-153793
    DGKζ-IN-1

    		DGK Cancer
    DGK z-IN-1 (compound 9) 是 DGKz 的抑制剂。DGKζ-IN-1 可用于与免疫细胞激活相关的癌症或抗 PD-1 抗体/抗 PD-L1 抗体耐药的癌症的研究。
    DGKζ-IN-1
  • HY-156567
    AMB639752

    		DGK Metabolic Disease
    AMB639752 是一种有效的 DGKα 抑制剂。AMB639752 通过抑制完整细胞中的 DGKα 恢复重新刺激诱导的 SAP 缺陷型淋巴细胞的细胞死亡 (RICD)。AMB639752 可用于 X 连锁淋巴组织增生性疾病 1 (XLP-1) 的研究。
    AMB639752
  • HY-121638A
    (5Z,2E)-CU-3
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis DGK Cancer
    (5Z,2E)-CU-3 是一种有效的选择性抗 DGKα 同工酶抑制剂，IC50 值为 0.6 μM，竞争性抑制 DGKα 对 ATP 的亲和力，Km 值为 0.48 mM。(5Z,2E)-CU-3 靶向 DGKα 催化区域，但不靶向调节区域。(5Z,2E)-CU-3 具有抗肿瘤和免疫原性作用，增强癌细胞的凋亡和 T 细胞的活化。
    (5Z,2E)-CU-3
  • HY-156575S
    DGKα-IN-5

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    DGKα-IN-5 是一种氘代标记的活性化合物。
    DGKα-IN-5
  • HY-153343
    BAY 2965501

    		DGK Cancer
    BAY 2965501 是一种有效的选择性二酰基甘油激酶 zeta (DGKζ) 抑制剂。BAY 2965501 诱导 pERK 激活。BAY 2965501 可用于癌症的研究。
    BAY 2965501
  • HY-122949
    Momordicine I

    		DGK Metabolic Disease
    Momordicine I 是从 momordica charantia L 中提取的一种三萜化合物。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。
    Momordicine I
  • HY-148174
    JNJ-3790339

    		Others Cancer
    JNJ-3790339，一种 Ritanserin (HY-10791) 类似物，是一种有效且具有选择性的二酰甘油激酶 (DGKα) 抑制剂，IC50 为 9.6 μM。JNJ-3790339 对恶性细胞有诱导毒性作用，并提高上调 T 细胞活化的能力。
    JNJ-3790339
  • HY-N0097A
    9-β-D-Arabinofuranosylguanine

    AraG

    		 Others Cancer
    9-β-D-阿拉伯呋喃糖基鸟嘌呤 9-β-D-Arabinofuranosylguanine 是一种 Guanosine (HY-N0097) 类似物，对脱氧鸟苷激酶 (dGK) 具有高亲和力，Km 为 8.0 μM。9-β-D-Arabinofuranosylguanine 可用于 T 细胞淋巴细胞疾病的研究。
    9-β-D-Arabinofuranosylguanine
  • HY-107613
    R 59-022
    1 篇文献验证

    DKGI-I; Diacylglycerol kinase inhibitor I

    		 PKC 5-HT Receptor Inflammation/Immunology
    R 59-022 (DKGI-I) 是一种 DGK 抑制剂 (IC50: 2.8 µM)。R 59-022 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生，并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。
    R 59-022
  • HY-107613A
    R 59-022 hydrochloride
    1 篇文献验证

    DKGI-I hydrochloride; Diacylglycerol kinase inhibitor I hydrochloride

    		 PKC 5-HT Receptor Infection Inflammation/Immunology Cancer
    R 59-022 (DKGI-I) hydrochloride 是一种 DGK 抑制剂 (IC50: 2.8 µM)。R 59-022 hydrochloride 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 hydrochloride 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生，并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。
    R 59-022 hydrochloride
  • HY-153343A
    (S)-BAY 2965501

    		DGK ERK Cancer
    (S)-BAY 2965501 是 BAY 2965501 (HY-153343) 的左手异构体。BAY 2965501 是一种有效的选择性二酰基甘油激酶 zeta (DGKz) 抑制剂。BAY 2965501 诱导 pERK 激活。BAY 2965501 可用于癌症研究。
    (S)-BAY 2965501

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